Mogelijke oorzaak van fibromyalgie gevonden

Mogelijke oorzaak van fibromyalgie gevonden

Mogelijke oorzaak van fibromyalgie gevonden

Onderzoekers uit Zweden en Amerika hebben nieuwe ontdekkingen gedaan over fibromyalgie, een aandoening die niet altijd erkend wordt. Mensen met fibromyalgie kunnen door het hele lichaam pijn ervaren.

Fibromyalgie wordt gezien als een vorm van reuma; patiënten hebben last van chronische pijn in spieren en bindweefsel. Daarnaast kunnen er onder andere concentratieproblemen, hoofdpijn, vermoeidheid en stijfheid optreden. De klachten zijn vaak wisselend en het ene moment heviger aanwezig dan het andere moment. Het komt voort uit verstoringen in het centrale zenuwstelsel, maar een duidelijke oorzaak is tot nu toe nooit gevonden.

Het nieuwe onderzoek laat zien dat vooral microgliacellen in de hersenen in versterkte mate reageren bij fibromyalgie, zo meldt Wetenschap in Beeld. Microgliacellen zijn betrokken bij de afweer en veroorzaken ontstekingsreacties om ziekteverwekkers op te ruimen. In het geval van fibromyalgie worden deze cellen echter – ogenschijnlijk onnodig – overactief, en ontstaan zonder duidelijke aanleiding ontstekingen die tevens pijn veroorzaken.

Eerder werd door andere onderzoekers al een verband gevonden tussen microgliacellen en de ziekte van Alzheimer. Steeds vaker worden ontstekingsreacties gekoppeld aan neurologische aandoeningen. Uit verder onderzoek zal moeten blijken in hoeverre fibromyalgie hier precies door wordt veroorzaakt en eventueel te behandelen is.

Het wetenschappelijke artikel van het onderzoek is gepubliceerd in Elsevier.

38 Reactie's
  • Bianca Vink
    Geplaatst op 23:05h, 16 november Beantwoorden

    Ik heb zelf fibromyalgie.
    Jullie hebben het in dit artikel over ontstekingen. Maar bij mensen met fibromyalgie is niets te vinden in het bloed. Ontstekingen moeten dan toch zichtbaar zijn tijdens n bloedonderzoek?
    Gr Bianca

    • Wilma
      Geplaatst op 07:49h, 04 augustus Beantwoorden

      Hoi Bianca,
      Het is niet in het bloed aantoonbaar omdat het hier om laaggradige ontstekingen gaat, wat tevens ten grondslag ligt aan meerdere ziektebeelden.
      Het lichaam zit continue in een ontstekingsreactie en ik raadt je sterk aan om contact te zoeken met een orthomoleculaire therapeut. Ik heb zelf de opleiding gedaan, maar wegens tijdgebrek wil ik jou doorverwijzen naar Mieke Beerlage Jansen van Stichting LEEFFF.
      Zij en haar man hebben ruimschoots ervaring hiermee en wellicht kunnen zij jou helpen.

      • Marianne
        Geplaatst op 08:27h, 21 oktober Beantwoorden

        Ik.durf niet te gaan omdat het vreselijk duur is…het begint al met een consult….en dan….de medicatie…niets krijg je terug van de zorgverzekeraar…tenzij je heel hoog verzekerd bent…dit zijn behandelingen voor mensen met geld.😑

        • Petra
          Geplaatst op 19:42h, 25 november Beantwoorden

          Ja eens!

    • Minie van de Pol
      Geplaatst op 16:15h, 24 januari Beantwoorden

      Ik las op een andere site dat je fibromyalgie hebt en al 2 jaar pijn hebt aan de achterkant van je bovenarmen . Ik heb dat ook , de fibromyalgie al heel lang en mijn bovenarmen sinds augustus 2020 . Als je al verder bent in je zoektocht hoor ik dat graag

  • Anja
    Geplaatst op 08:10h, 27 januari Beantwoorden

    Ik heb fybromyalgie in mijn hele lichaam zeer vermoeiend en veel pijn tevens heb in polyatrose.

  • s huisman
    Geplaatst op 20:32h, 05 mei Beantwoorden

    tja als je nu bij de bedrijfsarts komt en je meldt fibromyalgie dan word je opeens een langdurig psychiatrisch traject opgestuurd…zoooo bizar

  • Wilma Berendsen
    Geplaatst op 21:52h, 25 mei Beantwoorden

    Ik heb al jaren fibromyalgie de beste oplossing vind ik zorgen dat je in beweging blijft,Daar voel ik mij het beste bij

  • Rudy Dannau
    Geplaatst op 18:19h, 26 juni Beantwoorden

    en wat doet het zonnige zuiden met dit probleem ik hoor van mensen die het zuiden opgezocht hebben dat het een stuk beter gaat het lijkt erop dat het een ziekte is voor de rijken arme mensen zijn hier gevangen in de vochtige koude hel van het noorden.
    en de ziekte verzekering tracht het op te lossen met pillen gaan ze later ook de rekeningen oprapen als je maag en darmen kapot zijn door die pillen. dat heet dan in eigen voet schieten.

  • Tuerlinckx Linda
    Geplaatst op 10:00h, 28 juni Beantwoorden

    Ik heb 14 jaar geleden fibromyalgie gekregen. Fibromyalgie wordt veroorzaakt door verklevingen in ellebogen en enkels. Daardoor stroomt de energie niet meer. Enkel operatie kan fibro genezen. Ik ben 4 maal geopereerd door dr. BAUER. Ik heb terug een normaal leven. Pijnen, concentratieproblemen., alles is weg. Het spijt me dat ik niet veel eerder mij heb laten opereren. Maar ben ontzettend gelukkig dat ik opnieuw lange wandelingen kan doen en niet achteraf dagen in bed lig af te zien!

  • Dhr. Bien
    Geplaatst op 17:36h, 07 juli Beantwoorden

    MAG IK u VRAGEN WAT DE KOSTEN WAREN VAN DEZE OPERATIE’S
    loop inmiddels al z’n 40 jaar met Fibromyalgie, en klachten worden steeds erger.

    M.vr. Gr. werner Bien

  • Regina Sloof
    Geplaatst op 10:34h, 19 augustus Beantwoorden

    Bij mijn onderzoeken werden er duidelijk ook wel ontsteking reacties geconstateerd nou heb ik ook p/ artrose en ook daardoor slijtage g vermoeidheid ziekte van rijnoud fybromyalgie gecombineerd pakketje.

  • Elly BruoneE.Bruinenberg
    Geplaatst op 14:36h, 02 oktober Beantwoorden

    Bij mij is vorig jaar op 73jarige leeftijd fibromyalgie geconstateerd nadat mijn kleindochter van 23jarige leeftijd de diagnose heeft gekregen .
    Ik loop al jaren met pijn en hevige vermoeidheidklschten ,mijn dochter een paar maanden geleden s’nachts in het ziekenhuis terecht kwam met klachten omdat ze bijna geen lucht meer kreeg.en bik haar ook fibromyalgie geconstateerd is .
    Wij hebben ook het hypermobiel syndroom ,
    De reumatoloog zei dat het met elkaar te maken heeft ….

  • Janie Boers
    Geplaatst op 19:23h, 05 oktober Beantwoorden

    Heb vandaag een behandeling g gehad bij pijnpoli Optimal care, ook ik heb fibromaylgie en poly artrose, heb ruim 3 en een half uur aan infuus gelegen met daarin de stof ketamine, weet nog niet of t geholpen heeft, maar is een hele goeie kliniek, ze blijven voor je zoeken naar pijnbestrijding , om het leven , leefbaar te maken zonder pijn! Zijn allemaal lieve doktoren en assistenten, en wordt gewoon vergoed!

  • Bernolet Patrick
    Geplaatst op 20:43h, 11 oktober Beantwoorden

    Het is een niet te onderschatten pijn . Ik heb het over gans mijn lichaam 😫, zelfs snachts kan ik niet slapen met momenten.
    Ik geraak niet vooruit., ik heb geen inspanning gedaan en toch is mijn lichaam verzuurd en uitgeput. Ik moet me echt in gang sleuren , en dan wordt de pijn iets minder . Maar je kan toch niet constand in beweging zijn , want zodra ik rust, is het weer terug hevig .

  • Bonnie
    Geplaatst op 19:27h, 12 oktober Beantwoorden

    Ik heb de diagnose ook. Ook had ik hoge ontstekingswaarden waarbij ze eerst aan reuma/ bechterew dachten. Mijn moeder en zus zijn drager van het gen HLA B27, ik gelukkig niet. Ze gaven me biologicals waardoor het slechter ging, eindelijk na mri zagen ze artrose op 3 plekken in mijn nek maar geen bechterew. Wat me nu wel opvalt is dat STRESS de grootste oorzaak is met lage energie reserves. Als dat opstapelt word de aandoening erger. Ik voel de stress gelijk in mijn ruggengraat naar mijn nek tot hoofdpijn aan toe, dan lijkt mijn hoofd in de fik te staan en als ik niet rust, beginnen de verkrampingen, stijfheid, dus pijn. Dit kan doorslaan in verdere onrust van hartritme, ademhaling, buikproblemen. Onrustig wakker worden, angstig of adrenaline gevoel. De constante vermoeidheid is gebrek aan rust. Ook weet ik nu dat mijn (over)gevoeligheid op externe prikkels het al in gang kan zetten. Bijv iemands toonhoogte van stem, licht inval in mijn ogen. Eerst had ik ook de angst voor beweging omdat alles pijn deed, ben je bang om meer pijn te krijgen maar dit blijft een vicieuze cirkel, die je alleen oplost met heeeel veel rust, niet slapen! Dat was ook mijn fout. Rust is geen tv/radio/telefoon prikkels, de stilte (ook in je hoofd) opzoeken en met veel geduld van jezelf en je omgeving je batterij weer opladen! Ik ben nog niet genezen want helaas geeft de arboarts mij juist meer stress. Ik zit in een revalidatie traject en moet verplicht spoor 2 ernaast doen. Het voelt alsof ik 3 fulltime banen heb, omdat ik mijn gezin en huishouden ook meetel. Ik kan niet mijn kinderen in de kast zetten als ik weer zo’n aanval krijg. Jammer genoeg ook niet de arboarts en mijn verplichtingen. Revalidatie leert mij om mijn grenzen aan te geven maar dat word genegeerd, ipv hulp verergert dat mijn proces. Als ik geen grip heb in mijn aandoening hoe moet ik dat mijn “toekomstige” baas uitleggen? Hoe moet ik me concentreren op mijn werk als ik niet eens “normaal” functioneer in mijn dagelijks leven?

  • Cindyvangenderen
    Geplaatst op 06:24h, 15 oktober Beantwoorden

    Ik heb ook veel last van wekedelen reuma waar is die operatie

  • Cindyvangenderen
    Geplaatst op 06:26h, 15 oktober Beantwoorden

    Ik heb ook veel last van wekedelen reuma waar is die operatie of terwijl fibromaligie

  • Ingrid Schoonenberg
    Geplaatst op 20:43h, 03 november Beantwoorden

    Ik heb ook fibromyalgie en zenuwpijnen en brandende pijn en tintelingen door heel mijn lichaam.
    Voor wie is dit herkenbaar en wat kan ik het beste doen?
    Ik slik pregabaline en naproxen… heb zoveel pijn etc

  • Elze Linden
    Geplaatst op 08:29h, 05 november Beantwoorden

    Hoi,.
    Heel herkenbaar,die prikkels,pijnscheuten,brandende voeten,,zenuwpijnen.
    Ik heb ook altijd wat,het ene kwaaltje is weg of de andere dient zich weer aan.
    Ik slik ook pregabaline.
    Ik ben in opleiding ,maar weet niet of ik het vol hou zo,wat een ellende….wie helpt mij

  • Linda van Maanen
    Geplaatst op 23:18h, 09 november Beantwoorden

    Dat hele Bauer verhaal is klets. De man staat al JAREN bekend als kwakzalver.

  • I.M.T. V.d.Linden
    Geplaatst op 04:17h, 07 december Beantwoorden

    Dat dr. Bauer verhaal is geen “klets”!!

    Heb jaren Fibromyalgie gehad , kon niet meer lopen , zat in een rolstoel enals ik een goede dag had , hielp de wandelstok .
    Prof. Dr. Bauer heeft mij in 4 operaties van mijn fibromyalgie af geholpen door de ontstekingen in mn beide enkels en ellebogen weg te halen .
    Als mn vrienden me nog wel eens herinneren aan die ellendige periode en me nu zien functioneren , kan ik me niet meer voorstellen dat ik jaren lang zo n wrak ben geweest . Hulde aan prof. Bauer .

  • Filip Loockx
    Geplaatst op 19:10h, 14 december Beantwoorden

    Op 18 jarige leeftijd de ziekte van still vast gesteld, medrol 64 mg per dag plus contramal, ledertraxaat en de rest van den bazaar, nu 41 jaar en onder tussen al meer dan 15 jaar geleden beide polsen moeten laten vast zetten, sinds een jaar of vier verga ik van de pijn in heel mijn lichaam, steeds grieperig, slapen is een hel beide handen carpul tunnel syndroom, rechts al gedaan, links nog laten doen maar nu blijkt dat een van de bouten in mijn gewricht schraapt en zouden verwijderd moeten worden. Ik ben bij reumatoloog geweest maar deze zegt niks int bloed te zien geen reuma meer, ik ben ten einde raad ik zit al 23 j in het lichaam van n’en 100 jarige. Het probleem is dat ik de pijn van reuma te goed ken en deze pijn is gewoon dezelfde, al van alles geprobeerd maar niks helpt contramal, valtran, bruffen enz,… maar neem het niet meer want het helpt toch niet! Wie o wie kan mij helpen???

  • Janita Akkermas
    Geplaatst op 22:32h, 16 december Beantwoorden

    Beste mensen

    Ook bij mij is een half jaar geleden fibromyalgie geconstateerd door de reumatoloog. Ook heb ik sjogren scoliose en artrose. Ik heb me verdiept in pijnvermindering en ben uitgekomen op de zuurbalans in het lichaam beter te krijgen. Ik gebruik nu zuurbalans van lucovitaal en test regelmatig m’n urine. Ook gebruik ik meer voeding die de zuurbalans meer in balans brengt en mijd producten die dat niet doen. En ik moet zeggen ik heb bijna geen pijn meer. Door dit te gebruiken worden de gifstoffen beter afgevoerd. Het is de moeite waard om te proberen

  • Ingrid+Schoonenberg
    Geplaatst op 22:33h, 29 december Beantwoorden

    Mag ik vragen welke zuurproducten je gebruikt Janita? En heb je een diëtiste?
    Hartelijke groet
    Ingrid

  • Yvonne Krauth
    Geplaatst op 22:55h, 29 december Beantwoorden

    Hoi allemaal
    Ook ik heb jaren fibromyalgie.
    Veel pijn dag en nacht zeer slecht slapen.
    Als ik in beweging blijf minder pijn totdat ik ga rusten dan komt de pijn op zetten met werken vooral pijn in de polsen en voeten.
    Ik doe veel lopen op mijn werk .
    Ik ben wel nieuwsgierig naar de producten die Janita gebruikt.mischien kan je het eens door sturen . En ja het klopt wel wat betreft de temperatuur zo vlug als ik in een warm land op vakantie ben dan heb ik veel minder pijn .

  • Rob van de ven
    Geplaatst op 00:35h, 31 december Beantwoorden

    Fibromyalgie, Tms, cpps, cvs, chronische burnout… Mensen luister… Er valt niets vast te stellen bij jullie. Jullie hebben allemaal een berg symptomen waar een etiketje op geplakt word. Er zijn ooit teveel diagnoses verzonnen voor dezelfde aandoeningen. Jullie klachten voelen 100% lichamelijk, en ze zijn ECHT. Maar toch komen ze uit het brein. De oorzaak is: stress/cortisol en onverwerkte en weggedrukte emoties.

  • M.
    Geplaatst op 20:18h, 02 januari Beantwoorden

    Bij mij stelde de reguliere zorg idem vast dat ik fybromyalgie heb. Wat Rob zegt, kan ik me deels bij aansluiten, maar met het laatste ben ik niet eens. Er is te weinig onderzoek gedaan naar Fybromyalgie. Het is een ongrijpbaar syndroom. In mijn familie komen mede daardoor doofheid op jonge leeftijd voor en op latere leeftijd dunne vezel neuropathie zonder oorzaak. Het gekke is dat het bij ons in de familie zit en erfelijk lijkt. Zoals ik het zie zijn het gewoon zwakke spieren en bindweefsel. Meer kan ik er niet van maken. En de kunst is hoe ermee om te gaan in het dagelijks leven. Inmiddels kan ik mijn pijn accepteren, en heb ik ermee leren leven. De beperkende invloed wordt onderschat door de maatschappij. Het is goed dat dit thema meer de aandacht krijgt. Te lang is het onderbelicht geweest en weg gezet in de hoek van ‘aanstelziekte’.

  • Mir anda
    Geplaatst op 21:00h, 14 januari Beantwoorden

    Eten doet veel! Sinds ik geen varkensvlees en lactose meer eet heb ik
    Veel minder pijn! Ik slik geen medicatie.

  • erik verheiden
    Geplaatst op 07:11h, 16 januari Beantwoorden

    Ik denk eerder dat jij iets anders had dan fibromyalgie. Deze aandoening ligt vooral ergens in het zenuwstelsel en is dus niet op te lossen via een operatie. Ik stel U voor nog enkele maanden opzoek werk te doen via echte medische websites om een beter idee te hebben over fibromyalgie.

  • Daphne Ubels-Engelen
    Geplaatst op 12:48h, 10 februari Beantwoorden

    Ik heb sinds kort te horen gekregen fibromyalgie heb , ben erg lang bezig geweest met ziekenhuizen en zelfs een kleniek uiteindelijk bij de reuma to loog er achter gekomen dat ik dit nu heb, ik kom nu bij een pijncenterum maar tot nu toe geen verandering helaas , weet iemand nog iets wat mij zou kunnen helpen ?

  • sandra lichtenberg
    Geplaatst op 18:11h, 20 maart Beantwoorden

    Ik heb sinds ik aan pilatus meegedaan heb 2maanden ( gestopt in okt’21) nog steeds spierpijn in mijn handen polsen onderamen ellebogen onderrug bovenbenen en voeten daarnaast slaap ik slecht en ik keimoe maar vat vaak de slaap niet en dan ook nog koppijn

  • Peter Groenescheij
    Geplaatst op 10:51h, 23 maart Beantwoorden

    Zolang zoveel pijn geleden en niemand die zag dat ik leed aan fibromyalgie. Ik leed aan deze ziekte vanaf mij 52ste , 10 jaar lang.
    Ik zag de dood als uitkomst. Ik was kapot. Ik besloot naar Laos te gaan en daar kan je gewoon medicijnen kopen die je denkt dat het helpt. Ik begon met 10 mg amitriptyline en heb dat na een paar weken verhoogt naar 25 mg. Na 6 maanden pijnvrij en sinds 18 maanden geen medicijnen meer. Ik heb een tweede leven. Kan het bijna niet geloven maar in Ned alles geprobeerd tot hypnose aan toe. Ik ben een man en weer gezond en sterk

  • Melanie
    Geplaatst op 22:50h, 12 april Beantwoorden

    Sinds mijn tienerjaren, altijd zwak ziek en misselijk, maar werd altijd de psychische kant op gestuurd, ja als je altijd pijn hebt word je er wel depri van.. Tot dat mijn dochter op 12 jarigecleeftijd fibromyalgie kreeg, en ik de symptomen begon te herkennen.. na veel gedoe de diagnose fibro gekregen. Veel pijnstilling gehad, zelfs aan de oxycodon gezeten. Daar ben ik nu van af. Ik werd afgekeurd en kon toen “helen” Het was nodig dat ik mijn pijn accepteerde, nu red ik het met een paracetamol als het echt niet gaat, nsid tabletten mag ik niet gebruiken. Jarenlang dacht ik,: ALs dit nog door gaat dan houdt het bij 60 voor mij op NU, WIL IK LEVEN ONDANKS DE PIJN

    PS bedenk dat MS vroeger ook als psychische ziekte werd gezien, dus houd hoop

  • Juliëtte van der Mark
    Geplaatst op 13:47h, 17 mei Beantwoorden

    Lieve mensen,
    Ik heb 30 jaar geleden fibromyalgie GEHAD !
    Ik was 2 jaar gestopt met roken , was 20 procent van mijn lichaamsgewicht aangekomen en kreeg toen fibromyalgie.. Afvallen,afvallen Afvallen . Eenmaal weer op mijn oude gewicht ( dus weer gaan roken!) en eenmaal contact gehad met psychotherapeut en een andere mindset en klaar !!!!!! 80 procent zit tussen je oren. Ga niet voor jezelf denken ik kan dit niet en dat niet. Gewoon doen! Het heeft wel ongeveer 3,5 jaar geduurd voordat ik pijnvrij was. Maar dat was het proberen waard

  • Jb Stoker
    Geplaatst op 18:47h, 23 mei Beantwoorden

    Ik heb zolangzamerhand al meer dan 25 jaar fybro. Veel pijnstillers, andere medicijnen geprobeerd, dieten gevolgt en veel gelezen wat anderen zoals doen en proberen. maar uiteindelijk gaat het om wat voor jouw het beste past, en wat je de beste kwaliteit van leven geeft.
    De overheid doet niks, verzekeraars willen liever nergens voor betalen en de artsen kunnen hierdoor weinig kanten op. Uiteindelijk zal je het zelf moeten indelen (en betalen).
    Pijnstillers kan, Amitriptyline, dieten alles werkt vast wel een beetje.
    Voor mij werkt een een joint op zn tijd en zorgen dat je een goede nacht draait zodat je de volgende dag de pijn beter kan negeren en genieten van het leven.

  • Petra
    Geplaatst op 19:39h, 08 juni Beantwoorden

    Hallo

    Full spectrum infrarood sauna werkt goed, slik geen pijnstillers meer en hoef niet meer in scootmobiel. Wel zorgen voor goede balans in bewegen, rust en voeding.

  • MGA
    Geplaatst op 01:42h, 20 juni Beantwoorden

    Lieve lezers/ lotgenoten,

    Ik woonde de afgelopen 4 jr. gedeeltelijk in Turkije, omdat ik niet meer kon en wilde werken vanwege de pijn die ik overal had maar ik was nog jong (22) en net afgestudeerd. (Ik heb rug- en schouderklachten maar ook pijn in mijn handen voeten enkels en polsen).
    Ik had in het begin minder pijn als ik in Turkije was en ik voelde mij in NL niet serieus genomen door de huisarts en fysio en vond alles te duur.
    Ineens kreeg ik in 2019 (een halfjaar na mijn bevalling) last van acute lumbago/spit. Dit kan o.a. komen door een hernia of een reumatische aandoening.
    In Turkije zeiden ze dat ik een hernia had op 3 plekken, maar het was nog in de voorstadia en ik kon niet geopereerd worden. Ik was helaas niet bij een reumatoloog geweest (wat ik nu erg jammer vind).
    Ik kreeg weer dagelijks pijn met o.a. koken en stofzuigen. Ook zweette mijn onderrug enorm tijdens zitten of bijv. autoritten!!! Als ik daarna in de open lucht of tocht ging zitten zat mijn rug weer vast. Spit! En lag ik weer een paar dagen plat op bed omdat echt elke beweging pijn deed en ik niet kon lopen. Ik kan me herinneren dat ik soms moest kruipen naar bijv. de keuken.
    Ik zag het leven niet meer zitten en wilde niet uit bed en ik zag echt de dood als enige optie want niemand kon mij helpen en ik voelde mij niet begrepen. En mijn omgeving dacht dat ik overdreef.

    In Turkije was de arts ook erg verbaasd omdat ik ondanks de zon steeds hele erge tekort aan vitamine D had. Ik moest minimaal 3 maanden 10 druppels p. Dag vit. D3 slikken. Maar ik zag geen verbetering.

    Een tijdje terug vertelde iemand die fibromyalgie heeft dat ik geen druppels maar de vitamine D uit glazen capsules moet slikken. (Toevallig slikte mijn oma deze door het op brood te druppelen). Misschien kunnen jullie dit ook proberen!
    Ik zal ook aan mijn reumatoloog vragen of dit tekort ook reumatische klachten kan veroorzaken.

    Ik voelde mij echt al jaren een vrouw van 60. Ik ben net mijn oma en zij en heel veel andere familieleden hebben een ernstig tekort aan vitamines en dezelfde symptomen en last van reumatische klachten. (Mijn opa, zijn vader, zusje en broertje (totaal 7) hebben de ziekte van Bechterew).

    Maar deze aandoeningen zijn allemaal nieuw voor mij en tot 4 weken geleden had ik nog nooit van Fibromyalgie gehoord. Nu denk ik op mijn 27ste dat ik eindelijk mijn klachten en symptomen een naam kan geven. En ik heb volgende week een afspraak bij Reade locatie Jan van bremenstraat in Amsterdam-West.
    Op hun website staat ook info over fibromyalgie en ik hoop dat ze mij kunnen helpen want ik vind leven met pijn echt niet leuk meer, vooral niet met een actief kind dat steeds naar buiten wilt en veel aandacht vraagt.
    Ik ga soms gewoon kapot van de pijn en chronische vermoeid- en slapeloosheid. Ook concentratieproblemen maken werken voor mij nog zwaarder terwijl ik nog amper 30 ben.

    Ik ben wel wat rustiger in mijn hoofd nu ik lees dat ik niet de enige ben met deze klachten maar ik denk ook helaas -en dit is mijn persoonlijke mening- dat trauma’s en overmatige stress/ verdriet deze ziekte ook kan “triggeren.” En als ik weer eens stress heb, krijg ik gelijk hoofd- en nekpijn maar ook aften/onstekingen in mijn mond (ik ben tandartsassistente en let erg op mijn mondverzorging). Hier wordt ik alleen maar zieker van en ik ben ook verwezen naar het GGZ.

    Mochten jullie dit nu lezen en vergelijkbare klachten, en opmerkingen of vragen hebben dan kunnen jullie mij altijd e-mailen. Ik kan jullie ook evt. Op de hoogte houden van mijn afspraken en behandelingen. Mijn e-mailadres is: merveslem18@gmail.com

    Veel liefs, Merve

Geef een reactie